Апоквел (Apoquel) by Zoetis 16 мг / 100 табл. - Препарат проти свербіння у собак
10 344 ₴
- В наявності
- Код: 10024436
0 (800) 33-56-80
Звонок бесплатный повернення товару протягом 14 днів за домовленістю
В наявностіАпоквел (Apoquel) by Zoetis 16 мг / 100 табл. - Препарат проти свербіння у собак
10 344 ₴
0 (800) 33-56-80
Звонок бесплатный Опис
Характеристики
Інформація для замовлення
Переваги:
-
інноваційний препарат, який на цьому етапі не має аналогів;
-
препарат застосовується тільки раз на добу, ефект настає через 4 години після першого застосування;
-
під час використання Апоквела немає потреби відмовлятися від вакцинації або вживання антибіотиків, оскільки Апоквел може поєднуватися з іншими лікарськими препаратами;
-
знімає запалення шкіри та заспокоює розчіси, які виникають під час свербіння
-
собака стає спокійнішим, оскільки знятий основний чинник, що додає тварині дискомфорту;
-
препарат не викликає звикання й може використовуватися тривалий час, курсами або довічно в особливо важких випадках (під наглядом ветеринарного лікаря);
-
дозування препарату підбирається залежно від ваги тварини;
-
виробник представив препарат у трьох дозуваннях 3,6 мг, 5,4 мг, 16 мг і у двох фасуваннях по 20 таблеток або 100 таблеток.
Перед використанням препарату рекомендуємо ознайомитися з інструкцією й проконсультуватися з ветеринаром!!
Інструкція:
За застосуванням препарату Апоквел у разі дерматитів різної етіології, що супроводжуються свербіжом, у собак (організація-розробник; «Zoetis Inc», 100 Campus Drive , Florham Park, New Jersey, 07932 USA).
Загальні відомості:
Інструкція:
За застосуванням препарату Апоквел у разі дерматитів різної етіології, що супроводжуються свербіжом, у собак (організація-розробник; «Zoetis Inc», 100 Campus Drive , Florham Park, New Jersey, 07932 USA).
Загальні відомості:
-
Торгове найменування лікарського препарату: Апоквел (Apoquel).
-
Міжнародне непатентоване найменування: оклацитиніб.
-
Лікарська форма: таблетки для перорального застосування.
-
Апоквел випускають у трьох дозуваннях, що містять в 1 таблетці як активну речовину оклацитинібу малаат (у перерахунку на оклацитиніб) 3,6 мг; 5,4 мг і 16 мг відповідно, а також допоміжні речовини: мікрокристалічну целюлозу, лактози моногідрат, карбоксиметилкрахмаль натрію, магнію стеарат, плівкоутворювач «Opadry II White» і воду очищену.
-
За зовнішнім виглядом Апоквел являє собою овальні таблетки білого або майже білого кольору, покриті плівковою оболонкою, з роздільною борозечкою посередині та з написом на обох сторонах таблетки: «AQ» і «8» (для дозування 3,6 мг), «М» (для дозування 5,4 мг) або L (для дозування 16 мг).
-
Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання — 2 роки від дати виробництва. Невикористані половинки зберігають не більш ніж 3 доби, помістивши у флакон. Забороняється застосовувати Апоквел після закінчення терміну придатності.
-
Апоквел випускають розфасованим по 20 або 100 таблеток у флакони зі щільного поліетилену білого кольору з поліпропіленовою кришкою, недоступною для відкривання дітьми.
-
Зберігають препарат у закритому пакованні виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів і кормів за температури від 0 °C до 25 °C у місцях, недоступних для дітей.
-
Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
-
Апоквел відпускають без рецепта ветеринарного лікаря.
Фармакологічні властивості:
-
Апоквел належить до лікарських препаратів групи селективних інгредієнтів янус-кінози (JAK).
-
Оклацитиниба малаат, що входить до складу препарату, у терапевтичній дозі пригнічує функції прозапальних, проалергенних і пуритогенних (зубогенних) цитокінів, залежних від ферментативної активності янус-кінози JAK1 або JAK3, цілеспрямовані вплив, на які дає змогу інгібувати ключові механізми виникнення сверблячки, асоціованого з алергією, і сприяє усуненню симптомів місцевого запалення; на цитокіні, що беруть участь у кровотворенні та залежно від JAK2, істотно не впливає.
-
У разі тривалого застосування в вищих дозах оклацитиніб може викликати пригнічення лімфоїдної тканини, інгібувати активацію Т-клітин за допомогою заглушення сигналу на рівні рецепторів інтерлейкінів IL-2, що характеризує фармаокологічну дію з'єднань цього класу
-
Після перорального введення препарату оклацитинібу малишеат швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті (біодоступність становить 89%), надходить у системний кровообіг, досягаючи максимальної концентрації в плазмі менш ніж за 1 годину, проникає в більшість органів і тканин практично не метаболізується, виводиться з організму в незмінній формі, переважно з сечею, період напіввиведення становить 3-4 години.
-
Апоквел за ступенем впливу на організм належить до речовин помірно небезпечних (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007) зі слабо вираженими кумулятивними властивостями, в рекомендованій дозі не має мутагенної, канцерогенної, ембріотоксичної та тератогенною активністю.
Порядок застосування:
-
Апоквел призначають собакам у разі дерматиту, асоціованого з алергією (контактний, харчовий, паразитарний) для усунення свербіння та зменшення вогнищових змін шкіри, а також для профілактики рецидивів атопічного дерматиту.
-
Протипоказанням до застосування Апоквела є індивідуальна нестерпність тваринам його компонентів.
-
Не допускається застосування препарату собакам, з ознаками імуносупресії, як-от гіперадренокоризм, а також собакам, що прогресують злоякісними новоутвореннями.
-
Не треба застосовувати препарат кобілям у період в'язання, собакам молодшого 12-місячного віку та/або масою менш ніж 3 кг, а також цуценям і сувою, що годують.
-
Апоквел застосовують собакам перорально індивідуально з руки, або в суміші з кормом, або вводять примусово в пащу в разовій дозі 0,4-0,6 мг оклацитинібу на 1 кг маси тварини двічі на день, не більш ніж 14 діб.
-
Як підтримувальну терапію за атопічного дерматиту — один раз на добу в тій самій дозі, але не більш ніж 14 тижнів.
-
Схема та тривалість курсу застосування препарату залежать від етіології та патогенезу дерматиту, клінічного стану тварини та визначаються ветеринарним лікарем.
-
Треба переконатися в тому, що собака повністю проковтнув необхідну дозу препарату. Приймання корму на біодоступність оклацитинібу не впливає.
Дозування Апоквела залежно від маси тварини представлене в таблиці:
|
Маса собаки, кг
|
Разова доза Апоквела — кількість таблеток на один прийом
|
|||
|
Нижнє значення
|
Верхнє значення
|
Дозування — оклацитиніб, мг/табл.
|
||
|
3,6 мг
|
5,4 мг
|
16 мг
|
||
|
3,0
|
4,4
|
0,5 табл.
|
-
|
-
|
|
4,5
|
5,9
|
-
|
0,5 табл.
|
-
|
|
6,0
|
8,9
|
1 табл.
|
-
|
-
|
|
9,0
|
13,4
|
-
|
1 табл.
|
-
|
|
13,5
|
19,9
|
-
|
-
|
0,5 табл.
|
|
20,0
|
26,9
|
-
|
2 табл.
|
-
|
|
27,0
|
39,9
|
-
|
-
|
1 табл.
|
|
40,0
|
54,9
|
-
|
-
|
1,5 табл.
|
|
55,0
|
80,0
|
-
|
-
|
2 табл.
|
У зв'язку з тим, що оклацитиніб здатний надати імуносупресивну дію та підвищити сприйнятливість до інфекційних та інвазійних захворювань, у період застосування препарату необхідний контроль на предмет розвитку в собаки інфекцій (інвазій), в першу чергу, демодекозу, а також неопластичних захворювань.
Заходи безпеки:
-
Під час передозування Апоквела у тварини можуть спостерігатися такі симптоми: пригнічений стан, блювота, діарея, локальні алопеції, потовщення шкірної складки, утворення струпів і скоринок, міжпальцеві кісточки, набряк кінцівок.
-
Специфічні антидоти немає, тварині застосовують симптоматичне лікування.
-
Особливості дії під час першого застосування препарату та під час його заміни не виявлені.
-
Забороняється застосовувати Апоквел сустум у період вагітності та лактації, а також цуценятам до 12-місячного віку.
-
Треба уникати пропусків під час введення чергової дози препарату, оскільки це може призвести до зниження ефективності. У разі пропуску чергової дози, застосування Апоквелу відновлює відповідно до справжньої інструкції.
-
Побічні явища та ускладнення у разі короткочасного застосування Апоквелу можуть проявлятися пригніченим станом, розлад функції шлунково-кишкового тракту, циститом;
-
у тварин, які отримують Апоквел понад 16 днів, приблизно в 1% випадків може спостерігатися підвищення апетиту й агресія, шкірні та підшкірні новоутворення, інфекції шкіри, спричинені дріжджовими грибками, збільшенням лімфатичних вузлів, загостренням демодекозу та
-
онкологічних захворювань.
-
У разі спільного застосування Апоквелу з протимікробними, протизапальними та протипаразитарними препаратами фармакологічної взаємодії не виявлено.
-
Не варто застосовувати Апоквел спільно з імунодепресантами та протисудомними препаратами.
-
Не рекомендується проводити вакцинацію в період лікування з використанням Апоквелу, а також за 2 тижні до та після періоду лікування.
-
Апоквел не призначений для застосування продуктивним тваринам.
Заходи особистої профілактики:
-
Під час роботи з Апоквелом треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється курити, пити та приймати їжу, після закінчення роботи треба ретельно вимити руки водою з милом.
-
У разі випадкового контакту лікарського препарату зі шкірою та слизовими оболонками, їх необхідно промити великою кількістю води.
-
Порожні флакони з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.
-
Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату треба уникати прямого контакту з Апоквелом. У разі прояву алергічних реакцій або випадкового потрапляння препарату в організм людини треба негайно звернутися до медичного закладу (з собою мати інструкцію із застосування препарату та етикетку).
Найменування та адреса виробничих майданчиків виробника лікарського препарату для ветеринарного застосування: Пфайзер Італія Ес. ер. ел.; Віа дель Комерчио 25/27 63100 Марино дель Тронто (АП), Італія/Pfizer Italia S.r.L; Via del Commercio 25/27 63100 Marino del Tronto (AP), Italy.
Фасування:
5,4 мг / 20 табл.
16 мг / 10 табл.
16 мг / 100 табл.
16 мг / 20 табл.
3,6 мг/100 табл.
3,6 мг / 20 табл.
5,4 мг / 10 табл.
5,4 мг / 100 табл.
Виробник: Zoetis, Zoetis Inc., США
Фасування:
5,4 мг / 20 табл.
16 мг / 10 табл.
16 мг / 100 табл.
16 мг / 20 табл.
3,6 мг/100 табл.
3,6 мг / 20 табл.
5,4 мг / 10 табл.
5,4 мг / 100 табл.
Виробник: Zoetis, Zoetis Inc., США
| Основні | |
|---|---|
| Країна виробник | США |
| Виробник | Zoetis |
| Колір | Білий |
| Користувальницькі характеристики | |
| Вид тварини | Собаки |
| Категорія ветеринарного препарату | Протизапальні та знеболювальні препарати |
| Сфера застосування ветеринарного препарату | Алергії |
| Препарати | Хіміотерапевтичні препарати |
| Форма випуску | Таблетки |
- Ціна: 10 344 ₴
